FARMANGUINHOS-PIDI-II

1. Avaliação e acompanhamento das práticas de. Estimulo ao Desenvolvimento e Formulação de Novos Produtos utilizada por FAR, comparando-as com as praticadas na cadeia de Produção da Fiocruz e de outras instituições. Com a elaboração de um Programa de Estimulo ao Desenvolvimento e Formulação de Novos Produtos para FAR. Adequando as políticas institucionais para maior integração da cadeia produtiva da instituição.

2. Formulação e implementação de políticas inovadoras e inclusivas de - Estímulo ao Desenvolvimento e Formulação de Novos Produtos, para o Complexo Industrial de Saúde, com a elaboração de um Programa de Desenvolvimento, alinhando-as com as praticadas nas áreas de Desenvolvimento e Formulação de Novos Produtos da Fiocruz.

a. Implementação de Novas Tecnologias oriundas das Parcerias de Desenvolvimento Produtivo, de Novos Medicamentos desenvolvidos por Farmanguinhos.
b. Capacitar cientificamente a área Desenvolvimento e Formulação de Produtos, para a implementação de Novas Tecnologias Oriundas das Parcerias de Desenvolvimento Produtivo de Novos Medicamentos desenvolvidos por Far ou através de acordo de cooperação e Medicamentos de linhas de Redesenvolvimento.
c. Desenvolvimento e Redesenvolvimento de Medicamentos, da cadeia de Novos Medicamentos para doenças negligenciadas ou não negligenciadas, com novas tecnologias, com a elaboração de lotes piloto e preparação de dossiês, culminando na inclusão dos mesmos ao Portfólio de FAR.
d. Acompanhamento das novas tecnologias praticadas para o Estímulo ao Desenvolvimento e Formulação de Novos Produtos, para o Complexo Industrial de Saúde, propostas e desenvolvidas para FAR, através de troca de conhecimento com instituições parceiras que possuam um modelo de políticas institucionais já implementado, e dentro dos parâmetros definidos para FAR, propiciando a avaliação da capacitação de Far com base na política estabelecidas.

3. Realização de práticas de estimulo ao Desenvolvimento e Formulação de Produtos;
Desenvolvimento de lotes piloto; preparo dos dossiês culminando com a inclusão de novos medicamentos no portfólio; Treinamentos em novas tecnologias de desenvolvimento e Formulação de Produtos; Implementação de PDP”s, incluindo a obtenção da certificação em boas práticas das respectivas áreas; Contribuição do grupo técnico na busca de novas PDPS, que estejam alinhadas com a estratégia e perfil produtivo fabril.

4. Investimentos técnico científico e financeiro na busca de Novas Tecnologias para os estudos de bioequivalência; desenvolvimento de método analítico para ensaios. Iniciação do perfil de dissolução e das etapas clínica, analítica e estatística do medicamento; Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, comparando a biodisponibilidade entre medicamentos considerados equivalentes farmacêuticos ou alternativas farmacêuticas e que tenham sido administrados nas mesmas doses; Implementação de bioinformática, visando testes preditivos de avaliação farmacológica e toxicologia em substituição aos testes em animais.

a. Estruturação e gerenciamento de forma integrada das políticas de portfólio de produtos e processos; desenvolvimento tecnológico, inclusive para as parcerias de desenvolvimento de produtivo – PDPs, no que se refere aos bioprodutos, base química , insumos diagnósticos e bimodelos experimentais para PD&I.

b. Implementação e execução de Programas de Desenvolvimento de Protótipos Inovadores em Fármacos e Medicamentos, tendo como objetivo estimular e fortalecer o desenvolvimento tecnológico de projetos para obtenção de novos produtos para a saúde.